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Synapsenparty Der Wecker klingelt. Es ist acht Uhr. Meine Beine fühlen sich an wie Blei. Ich rolle mich ächzend aus … Read MoreFibromyalgie-Bullshit-Bingo Vol. 14... mehr auf fibrofee.de
Rezension von „Der Fibromyalgie-Ratgeber – Trotz Dauerschmerz ein gutes Leben führen“ AHNUNGSLOSIGKEIT MACHT ABHÄNGIG VON HILFE Im Herbst 2014, ein dreiviertel Jahr nach meiner Fibromyalgie-Diagnose, saß ich in einem Stuhlkreis mit rund 15 anderen Erkrankten in einem Therapieraum einer Rheuma-Klinik. Vor uns stand unsere Stationsärztin, mit Flip... mehr auf fibrofee.de
DIE 3-WETTER-FORMEL Bad Gastein, 8:30 Uhr, Schneegestöber, die Gelenke laufen rund. Zwischenstopp München, 14 Uhr, Nieselregen, die Muskeln bleiben warm. Weiterfahrt nach Freiburg, recht windig aber perfekter Schutz, Energiereserven immer noch vorhanden. Alles dank der 3-Wetter-Formel des Gasteiner Heilstollens. So könnte ich die Wirkung bei mir... mehr auf fibrofee.de
1. Oh du… scheiß doch drauf – Perfektionismus über Bord werfen Was ist der größte Stressfaktor am ganzen Weihnachtszirkus? Vermutlich … Read MoreEntspannte Weihnachten ... mehr auf fibrofee.de
Wie unterschiedlich kann die gleiche ärztliche / medizinische Untersuchung oder Behandlung sein, wenn diese von verschiedenen Personen durchgeführt wird? Die Antwort darauf lautet: Ja. Meine erste Video-Urodynamik war eine recht schmerzhafte Angelegenheit, nicht nur die Untersuchung, sondern auch noch eine Weile danach, gleiches gilt für die Zystos... mehr auf vollzeitvater.de
"Wer Kritik nicht erträgt, ordnet die Wirklichkeit neu."Michael Ehlers, Rhetoriktrainer... mehr auf lemondedekitchi.blogspot.com
7 Tage, 7 Stories – Awareness für Fibromyalgie, ME/CFS & MCS Heute, am 6. Mai 2019 startet mein diesjähriges Awareness-Projekt … Read More7 Tage, 7 Stories –... mehr auf fibrofee.de
Der 12. Mai 2026 könnte ein entscheidender Tag für Menschen in Österreich mit der chronischen Erkrankung ME/CFS werden. Der Internationale ME/CFS-Tag lenkt die Aufmerksamkeit auf die dringenden Forderungen der Grünen im österreichischen Parlament, die eine klare und entschlossene Umsetzung des Aktionsplans PAIS verlangen. Mit einem deutlichen Ap... mehr auf newspartner.at
Bald, nämlich am 12. Mai, steht wieder der internationale Fibromyalgie Awareness Day vor der Tür (zu Deutsch: Fibromyalgie Bewusstseinstag). Lange habe ich überlegt, was eine schöne Aktion wäre, um rund um diesen Tag mehr Aufmerksamkeit und Aufklärung zum Thema Fibromyalgie zu schaffen. Lange war mein Kopf brainfogmäßig leergefegt. Doch letzte W... mehr auf fibrofee.de
Tanjas Söhne sind so schwer an ME/CFS erkrankt, dass sie seit zweieinhalb Jahren schulunfähig sind und nicht mehr das Haus verlassen können. Ein sehr trauriges Interview:
Der Beitrag Kinder mit ME/CFS: Seit zweieinhalb Jahren können meine Söh... mehr auf stadt-land-mama.de
Rezension von Mignon Kleinbeks „Nach oben“ ÜBERBLICK „Nach oben“ ist eine Biographie über ein „etwas anderes Leben mit Psoriasis Arthritis und Fibromyalgie“. Ein Bericht voller Hoffnung und Lebensmut, voller Höhen und Tiefen, der niemanden kalt lassen dürfte, der selbst Erfahrungen mit diesen Krankheitsbildern, ob selbst oder in Familie oder Fre... mehr auf fibrofee.de
Es ist eine schwer zu fassende und vergleichsweise unbekannte Krankheit: Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, kurz: ME/CFS. Seit ihre Tochter darunter leidet, engagiert sich die die Regensburger Hotelbetreiberin und Stadträtin Kathrin Fuchshuber dafür, diese Krankheit bekannter zu machen. Und auch wenn es zynisch klingen mag: C... mehr auf regensburg-digital.de
ME/CFS ist die Abkürzung für Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronic Fatigue Syndrome, eine Erkrankung, die zu schweren körperlichen Behinderungen führt. In Deutschland sind aktuellen Schätzungen zufolge ca. 650.000 Menschen an ME/CFS erkrankt. Eine von ihnen ist unsere Leserin Jule.
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"Niemand ist normal. Jeder Mensch erlebt Momente, in denen er merkt: Ich gehöre hier nicht dazu."... mehr auf lemondedekitchi.blogspot.com
Nach vielen Jahren ohne Arztbesuche, außer bei Sportverletzungen und Vorsorge-Untersuchungen, lege ich seit Dezember letzten Jahres wieder einen Ärzte-Marathon hin. Es ist ein kleines Deja-Vu, denn wieder ist es so, dass die Ärzte mir nicht weiter helfen wollten oder konnten. Ich habe das Pech drei chronische Erkrankungen zu haben, die teilweise ka... mehr auf vollzeitvater.de
Auf dem Bundesparteitag 23.1 in Magdeburg am 25. und 26. Juni 2023 konnte die AG Gesundheit und Pflege einige Erfolge verbuchen, denn viele…... mehr auf piraten-wahl.de
Also entwickelte ich als Jugendliche Strategien in dieser Welt klarzukommen, ich analysierte die Menschen, meine Eltern, Lehrer Schüler in meinen über 50 Tagebüchern. Ich kopierte verhalten und brauchte bis in meine 20er, um sozial akzeptiert zu werden. Ich dachte ich habe es geschafft, ich habe mich endlich so geschliffen wie eine Diamanten, um n... mehr auf theruntojamie.wordpress.com
Heute ist bereits das Interview mit Jule online gegangen, in dem sie uns von ihrem Leben mit ME/CFS erzählt. Alle Aufgaben, die sie früher ganz selbstverständlich erledigen konnte, übernimmt heute ihr Mann Hannes. Er hat für uns aufgeschrieben, wie es ihm damit geht.
Der Beitrag ... mehr auf stadt-land-mama.de
Long Covid ist ein Begriff, der durch die Medien bekannt geworden ist, ME/CFS oder das Fatigue Syndrom kennen wohl vor allem die Betroffenen. Welche Gemeinsamkeiten gibt es, und wo gibt es Hilfe? Wissen, 15.12.2022
Der Artikel Hilfe und... mehr auf inar.de
Raus aus Erschöpfung und Schmerzen, rein in Wohlgefühl und Gesundung Die Expertin Daniela Schinko bei ihrer Rede auf dem internationalen Speaker Slam. Foto: Justin Bock Der Internationale Speaker Slam, der am 15. Januar 2026 in Dresden stattfand, setzte mit mehr als 220 Teilnehmern aus 24 Ländern neue Maßstäbe. Unter den Rednern war auch Daniela... mehr auf pr-echo.de
Über meine Erfahrungen mit Fibromyalgie und den Umgang damit auf meinem Blog, hat im Juni 2018 auch die Badische Zeitung berichtet (Freiburger Ausgabe). Artikel in Tageszeitungen sind wichtig, damit das Thema Fibromylagie und unsichtbare Erkrankungen mehr im Alltag der Leute Einzug hält. Um zu zeigen, dass es ganz normal ist und dass viele von u... mehr auf fibrofee.de
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronische Fatigue-Syndrom) ist eine kaum erforschte Krankheit die umgangssprachlich gerne als „Chronisches Erschöpfungssyndrom“ bezeichnet wird.Nach Ansicht der Linken bagatellisiert dieser Name und er wird wissenschaftlich nicht verwendet, denn die Liste der...
... mehr auf mg-heute.de
"Ein Land, das bei gesundem Verstand ist, ... mehr auf lemondedekitchi.blogspot.com
Jahrelang hatte ich nur wenige Symptome meiner Myalgischen Enzephalomyelitis und der Polyneuropathie, die damit zusammenhängende Fibromyalgie war beinahe komplett verschwunden. Einige Symptome, wie z.B. Juckreize an Armen, Beinen, Händen und Füßen blieben konstant vorhanden, ebenso häufige Krämpfe in Waden, Beinen und dem Rücken, alle anderen Symp... mehr auf vollzeitvater.de
Linksammlung rund um Post-Covid/ Long-Covid und ähnlichen Krankheitsbildern. Für Betroffene, Angehörige, Interessierte, Fachpersonal, etc.... mehr auf bruellmaus.wordpress.com
Eine Auto-Immunerkrankung kommt selten alleine. Ich kann mich nicht mehr erinnern, wer das zu mir gesagt hat, oder wo ich es zum ersten Mal gehört habe, aber es ist definitiv was dran. Meine Liste mit diagnostizierten, chronischen Erkrankungen ist gerade noch einmal um einiges länger geworden und vermutlich bin ich noch nicht am Ende angelangt. [&#... mehr auf vollzeitvater.de
Ein Schock für Österreichs Patienten! Am 12. August 2025 erschütterte eine Pressemitteilung des Grünen Klub im Parlament die österreichische Gesundheitslandschaft. Ralph Schallmeiner, der Gesundheitssprecher der Grünen, äußerte scharfe Kritik an den jüngsten Aussagen von Bundesministerin Schumann zur Versorgung von ME/CFS-Patienten. Diese Aussag... mehr auf newspartner.at
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom. Kurz: ME/CFS. Von Bagatellisierung und medizinischer Ignoranz. Und vom Studium ohne die Möglichkeit, in den Hörsaal zu kommen. Von: Namid Joschko 1969 klassifizierte die Weltgesundheitsorganisation ME/CFS als neurologische Krankheit. Weitaus früher, seit den 1930er Jahren war die Symp... mehr auf webmoritz.de
Blog-Reaktivierung die Hundertste bzw der Xte Versuch… Ich habe viel zu tun und wenig Zeit, vieles hat sich nach Social Media verlagert, und das ist schade. Weil Bloggen dezentraler ist. Ich mag dezentrales eigentlich viel mehr als die “Riesen” wie Facebook, Google, Twitter und Co. Deshalb bin ich auch fast nur noch auf Mastodon z... mehr auf distels.wordpress.com
Können Sie sich, liebe Leserinnen und Leser, vorstellen von heute auf morgen quasi nahezu bewegungsunfähig zu sein und außerstande das Haus zu verlassen? Isoliert von der Außenwelt. Eine schreckliche Vorstellung! In Deutschland sind 240.000 Menschen von einer heimtückischen Krankheit betroffen. … ... mehr auf clausstille.wordpress.com
Heute einen Vortrag einer betroffenen Person zu ME/CFS gehört. Vor einer Woche von einer früheren Kollegin gelesen, mit demselben Symptom. Mir tun die beiden so leid. Es ist herzzerreißend Da ist mein bisschen gar nix dagegen..... mehr auf waltkaye.wordpress.com
Wie im letzten Artikel aufgezeigt, hat das St. Galler Versicherungsgericht bei seiner stringenten Beweisführung («Gutachterinstitute, IV-Stellen und das BSV können nicht befangen sein, denn dann wäre ja das ganze System befangen und dafür gibt es keine Anhaltspunkte») die Rolle der … ... mehr auf ivinfo.wordpress.com
hänge irgendwo im zweiten Akt