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ME/CFS hat meiner Frau jede Energie geraubt 26.09.2025 11:39:56

me/cfs krankheit partnerschaft
Heute ist bereits das Interview mit Jule online gegangen, in dem sie uns von ihrem Leben mit ME/CFS erzählt. Alle Aufgaben, die sie früher ganz selbstverständlich erledigen konnte, übernimmt heute ihr Mann Hannes. Er hat für uns aufgeschrieben, wie es ihm damit geht. Der Beitrag ... mehr auf stadt-land-mama.de

Mein Leben mit ME/CFS: Mein Körper bremst mich komplett aus 25.09.2025 21:55:00

gesundheit behinderung me/cfs krankheit
ME/CFS ist die Abkürzung für Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronic Fatigue Syndrome, eine Erkrankung, die zu schweren körperlichen Behinderungen führt. In Deutschland sind aktuellen Schätzungen zufolge ca. 650.000 Menschen an ME/CFS erkrankt. Eine von ihnen ist unsere Leserin Jule. Der Beitrag ... mehr auf stadt-land-mama.de

ME/CFS-Skandal: Ministerin Schumann unter Beschuss! 12.08.2025 11:27:09

schallmeiner gesundheitspolitik kultur wirtschaft politik grã¼ner klub me/cfs versorgungssituation österreich ã–sterreich grüner klub chronik ministerin schumann allgemein
Ein Schock für Österreichs Patienten! Am 12. August 2025 erschütterte eine Pressemitteilung des Grünen Klub im Parlament die österreichische Gesundheitslandschaft. Ralph Schallmeiner, der Gesundheitssprecher der Grünen, äußerte scharfe Kritik an den jüngsten Aussagen von Bundesministerin Schumann zur Versorgung von ME/CFS-Patienten. Diese Aussag... mehr auf newspartner.at

Fibromyalgie-Bullshit-Bingo Vol. 14 „Immer bist du müde“ – Was du über Fatigue wissen solltest 12.02.2020 17:58:13

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Synapsenparty Der Wecker klingelt. Es ist acht Uhr. Meine Beine fühlen sich an wie Blei. Ich rolle mich ächzend aus … Read MoreFibromyalgie-Bullshit-Bingo Vol. 14... mehr auf fibrofee.de

Warum Wissen die beste Voraussetzung für ein gutes Leben mit Krankheit ist 21.04.2018 13:15:11

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Rezension von „Der Fibromyalgie-Ratgeber – Trotz Dauerschmerz ein gutes Leben führen“ AHNUNGSLOSIGKEIT MACHT ABHÄNGIG VON HILFE Im Herbst 2014, ein dreiviertel Jahr nach meiner Fibromyalgie-Diagnose, saß ich in einem Stuhlkreis mit rund 15 anderen Erkrankten in einem Therapieraum einer Rheuma-Klinik. Vor uns stand unsere Stationsärztin, mit Flip... mehr auf fibrofee.de

Chronische Schmerzen behandeln mit Radon? – Mein Fazit zum Gasteiner Heilstollen (Anzeige) 20.06.2018 16:30:58

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DIE 3-WETTER-FORMEL Bad Gastein, 8:30 Uhr, Schneegestöber, die Gelenke laufen rund. Zwischenstopp München, 14 Uhr, Nieselregen, die Muskeln bleiben warm. Weiterfahrt nach Freiburg, recht windig aber perfekter Schutz, Energiereserven immer noch vorhanden. Alles dank der 3-Wetter-Formel des Gasteiner Heilstollens. So könnte ich die Wirkung bei mir... mehr auf fibrofee.de

Entspannte Weihnachten für Chroniker*innen – Meine 10 besten Tipps 14.12.2019 15:56:02

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1. Oh du… scheiß doch drauf – Perfektionismus über Bord werfen Was ist der größte Stressfaktor am ganzen Weihnachtszirkus? Vermutlich … Read MoreEntspannte Weihnachten ... mehr auf fibrofee.de

7 Tage, 7 Stories – Awareness für Fibromyalgie, ME/CFS & MCS 2019 06.05.2019 12:51:44

cfs/me awareness fibromyalgie-syndrom allgemein cfs me/cfs bewusstseinstag fibromyalgie instagram chronic fatigue syndrome chronic fatigue syndrom alle blogbeiträge mcs fibromyalgie awareness
7 Tage, 7 Stories – Awareness für Fibromyalgie, ME/CFS & MCS Heute, am 6. Mai 2019 startet mein diesjähriges Awareness-Projekt … Read More7 Tage, 7 Stories –... mehr auf fibrofee.de

Fibromyalgie Awareness Challenge 2018 – mach jetzt mit! 01.05.2018 09:22:20

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Bald, nämlich am 12. Mai, steht wieder der internationale Fibromyalgie Awareness Day vor der Tür (zu Deutsch: Fibromyalgie Bewusstseinstag). Lange habe ich überlegt, was eine schöne Aktion wäre, um rund um diesen Tag mehr Aufmerksamkeit und Aufklärung zum Thema Fibromyalgie zu schaffen. Lange war mein Kopf brainfogmäßig leergefegt. Doch letzte W... mehr auf fibrofee.de

Urodynamik und Botox für die Blase, zweite Runde 15.07.2022 15:41:28

hyperpots zystoskopie botox erfahrungen myalgische enzephalomyelitis urodynamik neurogene blasenfunktionsstörung allgemein video-urodynamik me/cfs pots pots, dysautonomie, myalgische enzephalomyelitis (me-cfs)
Wie unterschiedlich kann die gleiche ärztliche / medizinische Untersuchung oder Behandlung sein, wenn diese von verschiedenen Personen durchgeführt wird? Die Antwort darauf lautet: Ja. Meine erste Video-Urodynamik war eine recht schmerzhafte Angelegenheit, nicht nur die Untersuchung, sondern auch noch eine Weile danach, gleiches gilt für die Zystos... mehr auf vollzeitvater.de

Eine eindrückliche Geschichte von Dauerschmerz, Lachen, viel Hoffnung und noch mehr Leben 14.07.2018 11:53:18

chronische schmerzen therapie bauchschmerzen geheilt bullshit nebenwirkung depression buch esoterik me/cfs chronische erschã¶pfung arnzeinmittel mã¼digkeit weihnachtszeit bullshit-bingo migrã¤ne mikrobiom cfs studien unsichtbare behinderung bedã¼rfnisse quacksalber forschung schmerzmittel schmerzerkrankung nervenschmerzen meditation weihnachten diabtes multiple sklerose erschã¶pfung rezension heilsversprechen cfs/me autoimmunerkrankung feiertage fibromyalgie-syndrom awareness mansplaining schmerzforschung empfehlungen chronische mã¼digkeit hilfsangebote sympathikus diabetes ganzkã¶rperschmerzen grenzã¼berschreitung witzig energiemangel chronisch krank psoriasis arthritis endometriose arzneimittelentwicklung unsichtbare erkrankung schmerzgedã¤chtnis adventszeit rheuma mcs schmerz lupus perfektionismus schmerzmedikamente ced unsichtbare krankheit buchrezension fatigue erfahrungen besserwisser fibromyalgie awareness planung studienteilnehmer chronic fatigue syndrom mignon kleinbek posriasis wunderheiler belehrung tredition chronische erkrankung stress unsichtbare symptome heilung erfahrungsbericht allergien rã¼ckenschmerzen chronic fatigue syndrome instagram schilddrã¼senerkrankung colitis ulcerosa kopfschmerzen ehlers-danlos-syndrom schlafstã¶rungen ehlers danlos burn-out fibromyalgie ã¼bergriffig unvertrã¤glichkeit erschã¶pfungssyndrom pharma gelenkschmerzen biographie bewusstseinstag rheumatoide arthritis schilddrã¼senunterfunktion schmerzen tipps myalgische enzephalomyelitis hilfe & erfahrungen liebscher und bracht nebenwirkungen symptome botenstoffe rezensionen toleranz
Rezension von Mignon Kleinbeks „Nach oben“ ÜBERBLICK „Nach oben“ ist eine Biographie über ein „etwas anderes Leben mit Psoriasis Arthritis und Fibromyalgie“. Ein Bericht voller Hoffnung und Lebensmut, voller Höhen und Tiefen, der niemanden kalt lassen dürfte, der selbst Erfahrungen mit diesen Krankheitsbildern, ob selbst oder in Familie oder Fre... mehr auf fibrofee.de

„Glaubt den Betroffenen, wenn sie sagen: ‘Ich kann nicht!’“ 21.07.2023 15:52:46

corona nachrichten interview covid-19 me/cfs gesundheitswesen
Es ist eine schwer zu fassende und vergleichsweise unbekannte Krankheit: Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, kurz: ME/CFS. Seit ihre Tochter darunter leidet, engagiert sich die die Regensburger Hotelbetreiberin und Stadträtin Kathrin Fuchshuber dafür, diese Krankheit bekannter zu machen. Und auch wenn es zynisch klingen mag: C... mehr auf regensburg-digital.de

Meine 20. Kalenderwoche 2025 17.05.2025 08:29:00

politik und gesellschaft kalenderwochen rezepte frã¼hling natur politik & gesellschaft kã¶ln me/cfs at home / garten bäume bã¤ume at home/ garten köln frühling politik & gesellschaft
 "Niemand ist normal. Jeder Mensch erlebt Momente, in denen er merkt: Ich gehöre hier nicht dazu."... mehr auf lemondedekitchi.blogspot.com

Hilfe und Hoffnung für ME CFS und Long Covid Erkrankte 20.12.2022 19:03:13

allgemeines fasynation chronische erschöpfung fatigue-syndrom me/cfs long covid
Long Covid ist ein Begriff, der durch die Medien bekannt geworden ist, ME/CFS oder das Fatigue Syndrom kennen wohl vor allem die Betroffenen. Welche Gemeinsamkeiten gibt es, und wo gibt es Hilfe?   Wissen, 15.12.2022 Der Artikel Hilfe und... mehr auf inar.de

Polyneuropathie, ME/CFS und Fibromyalgie oder doch noch was anderes? 02.10.2021 11:32:20

fibromyalgie poly-neuropathie, fibromyalgie und me-cfs postvirales erschöpfungssyndrom neurogene blasenfunktionsstörung pegan gfcf und pegan gfcf postvirales erschã¶pfungssyndrom multiple sklerose paleo long-covid neurogene blasenfunktionsstã¶rung polyneuropathie me/cfs allgemein
Nach vielen Jahren ohne Arztbesuche, außer bei Sportverletzungen und Vorsorge-Untersuchungen, lege ich seit Dezember letzten Jahres wieder einen Ärzte-Marathon hin. Es ist ein kleines Deja-Vu, denn wieder ist es so, dass die Ärzte mir nicht weiter helfen wollten oder konnten. Ich habe das Pech drei chronische Erkrankungen zu haben, die teilweise ka... mehr auf vollzeitvater.de

Erfolg für die AG Gesundheit + Pflege der Piratenpartei Deutschland 06.07.2023 19:18:27

me/cfs #topthema pandemie sichere bildung long covid gesundheit
Auf dem Bundesparteitag 23.1 in Magdeburg am 25. und 26. Juni 2023 konnte die AG Gesundheit und Pflege einige Erfolge verbuchen, denn viele…... mehr auf piraten-wahl.de

34 Jahre hat es gebraucht, bis ich wusste was mit mir los ist. 03.05.2025 18:42:20

ass diagnose allgemein me/cfs autismus autistic burnout awarness
Also entwickelte ich als Jugendliche Strategien in dieser Welt klarzukommen, ich analysierte die Menschen, meine Eltern, Lehrer Schüler in meinen über 50 Tagebüchern. Ich kopierte verhalten und brauchte bis in meine 20er, um sozial akzeptiert zu werden. Ich dachte ich habe es geschafft, ich habe mich endlich so geschliffen wie eine Diamanten, um n... mehr auf theruntojamie.wordpress.com

Badische Zeitung berichtet über FibroFee 20.06.2018 12:03:28

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Über meine Erfahrungen mit Fibromyalgie und den Umgang damit auf meinem Blog, hat im Juni 2018 auch die Badische Zeitung berichtet (Freiburger Ausgabe). Artikel in Tageszeitungen sind wichtig, damit das Thema Fibromylagie und unsichtbare Erkrankungen mehr im Alltag der Leute Einzug hält. Um zu zeigen, dass es ganz normal ist und dass viele von u... mehr auf fibrofee.de

DIE LINKE unterstützt Petition für ME/CFS-Betroffene 29.10.2021 22:58:06

veranstaltungs-hinweise politik gesundheit & pflege kurznachrichten me/cfs
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronische Fatigue-Syndrom) ist eine kaum erforschte Krankheit die umgangssprachlich gerne als „Chronisches Erschöpfungssyndrom“ bezeichnet wird.Nach Ansicht der Linken bagatellisiert dieser Name und er wird wissenschaftlich nicht verwendet, denn die Liste der... ... mehr auf mg-heute.de

Meine 21. Kalenderwoche 2025 24.05.2025 08:16:00

frã¼hling kalenderwochen at home / garten me/cfs kã¶ln frühling at home/ garten köln
"Ein Land, das bei gesundem Verstand ist, ... mehr auf lemondedekitchi.blogspot.com

Die Pegane Ernährung bei Myalgischer Enzephalomyelitis (ME-CFS), Poly-Neuropathie und Fibromyalgie 23.10.2021 10:58:06

fibromyalgie myalgische enzephalomyelitis poly-neuropathie, fibromyalgie und me-cfs ernährung gfcf und pegan pegan gfcf paleo polyneuropathie me/cfs allgemein glutenfrei
Jahrelang hatte ich nur wenige Symptome meiner Myalgischen Enzephalomyelitis und der  Polyneuropathie, die damit zusammenhängende Fibromyalgie war beinahe komplett verschwunden. Einige Symptome, wie z.B. Juckreize an Armen, Beinen, Händen und Füßen blieben konstant vorhanden, ebenso häufige Krämpfe in Waden, Beinen und dem Rücken, alle anderen Symp... mehr auf vollzeitvater.de

Linksammlung Long-Covid / ME/CFS / POTS 15.11.2024 23:06:49

pem menschen corona politix unterwegs im internet gesundheit post-covid long-covid pots me/cfs
Linksammlung rund um Post-Covid/ Long-Covid und ähnlichen Krankheitsbildern. Für Betroffene, Angehörige, Interessierte, Fachpersonal, etc.... mehr auf bruellmaus.wordpress.com

Quartett mit Syndromen und Autoimmunerkrankungen: #MECFS – #POTS – #MCAS – #Fibromyalgie – #Zöliakie – #Diabetes Insipidus Zentralis 05.03.2022 14:52:45

narkose posturales-orthostatisches-tachykardie-syndrom myalgische enzephalomyelitis allergie ans-klinik fibromyalgie allergien medikamente ernährung pots, dysautonomie, myalgische enzephalomyelitis (me-cfs) histamin mcas autonomes nervensystem histaminintoleranz allgemein video-urodynamik me/cfs pots polyneuropathie
Eine Auto-Immunerkrankung kommt selten alleine. Ich kann mich nicht mehr erinnern, wer das zu mir gesagt hat, oder wo ich es zum ersten Mal gehört habe, aber es ist definitiv was dran. Meine Liste mit diagnostizierten, chronischen Erkrankungen ist gerade noch einmal um einiges länger geworden und vermutlich bin ich noch nicht am Ende angelangt. [&#... mehr auf vollzeitvater.de

Tagebuch: Ich lerne was über chronische Krankheiten 13.02.2018 23:55:42

hypermobilität me/cfs polit-schwafel ravellenics cfs/me awareness lifebook arthrose ehlers-danlos-syndrom unrestfilm vlogging with eds unrest uncategorized tagebuch
Blog-Reaktivierung die Hundertste bzw der Xte Versuch… Ich habe viel zu tun und wenig Zeit, vieles hat sich nach Social Media verlagert, und das ist schade. Weil Bloggen dezentraler ist. Ich mag dezentrales eigentlich viel mehr als die “Riesen” wie Facebook, Google, Twitter und Co. Deshalb bin ich auch fast nur noch auf Mastodon z... mehr auf distels.wordpress.com

#MillionsMissing – Weltweit sind 17 Millionen, in Deutschland 240.000 Menschen von der Krankheit ME/CFS betroffen. Viele sind arbeitsunfähig oder gar ans Bett gefesselt 14.05.2018 12:22:01

solidarität soziales lustgarten rbb zibb politik millionsmissingdeutschland gesundheitswesen kerstin händel olav mueller #millionsmissing forschung facebook me/cfs berlin
Können Sie sich, liebe Leserinnen und Leser, vorstellen von heute auf morgen quasi nahezu bewegungsunfähig zu sein und außerstande das Haus zu verlassen? Isoliert von der Außenwelt. Eine schreckliche Vorstellung! In Deutschland sind 240.000 Menschen von einer heimtückischen Krankheit betroffen. … ... mehr auf clausstille.wordpress.com

Erkrankte Menschen 02.04.2023 23:55:51

gesundheit hölle mitgefühl me/cfs gefühle hã¶lle gefã¼hle schmerz
Heute einen Vortrag einer betroffenen Person zu ME/CFS gehört. Vor einer Woche von einer früheren Kollegin gelesen, mit demselben Symptom. Mir tun die beiden so leid. Es ist herzzerreißend Da ist mein bisschen gar nix dagegen..... mehr auf waltkaye.wordpress.com

Ist’s Wahnsinn auch, so hat es doch Methode – Special Edition: ME/CFS und Long Covid (1) 30.10.2022 15:07:43

gutachten psychisch me/cfs bsv bundesgericht invalidenversicherung so ist das long covid
Wie im letzten Artikel aufgezeigt, hat das St. Galler Versicherungsgericht bei seiner stringenten Beweisführung («Gutachterinstitute, IV-Stellen und das BSV können nicht befangen sein, denn dann wäre ja das ganze System befangen und dafür gibt es keine Anhaltspunkte») die Rolle der … ... mehr auf ivinfo.wordpress.com