Tag amts
Langen, 2.10.2025: Seit dem 1.10.2025 ist die elektronische Patientenakte (ePA) für alle Arztpraxen in Deutschland verpflichtend. Damit beginnt eine neue Ära der digitalen Patientenversorgung, die auf Transparenz, Vernetzung und Effizienz setzt. Die Einführung bringt neue Anforderungen mit sich – insbesondere im Bereich der Arzneimittelthe... mehr auf pr-echo.de
Vidal MMI passt sein Qualitätsmanagement der internationalen Norm ISO 13485 an und erhält nach erfolgreicher Auditierung durch den TÜV SÜD im November das Zertifikat. Langen, Dezember 2022: Mit dem Inkrafttreten der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device
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Neu-Isenburg/Heidelberg, 20.05.2020. Medizinische Medien Informations GmbH (MMI) und Dosing GmbH sind seit vielen Jahren partnerschaftlich miteinander verbunden. Durch Synergien unterstützen die beiden Unternehmen ihre Kunden nun noch besser. MMI ist als Stamm-Datenlieferant bereits seit vielen
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Am Donnerstag verurteilte das Amtsgericht Regensburg ein Ehepaar zu nicht ganz dreijährigen Freiheitsstrafen. Um ihre Drogensucht zu finanzieren, hatten die beiden im Sommer 2020 in einer Diebstahlserie vor allem E-Bikes aus Tiefgaragen in Regensburg geklaut. Die Angeklagten werden in eine Klinik eingewiesen.... mehr auf regensburg-digital.de
der KBV- und gematik-zertifizierten Verordnungssoftware für niedergelassene Ärzte Langen, 4. Juli 2022: Die Verordnungssoftware „data4doc“ der Vidal MMI Germany GmbH (Vidal MMI) verfügt über die KBV- und gematik-Zertifizierungen, die Arztpraxen für die Erstellung von elektronischen
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Langen, 13. Juli 2021. “Aktuelle Stunde zur Pharmakovigilanz” so nennt sich das neue Webcast-Format, mit dem die Vidal MMI Germany GmbH (Vidal MMI) am 24. Juni d. J. gestartet ist. Mit den neuen Covid-19 Impfstoffen
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Langen, 13. Juli 2021. “Aktuelle Stunde zur Pharmakovigilanz” so nennt sich das neue Webcast-Format, mit dem die Vidal MMI Germany GmbH (Vidal MMI) am 24. Juni d. J. gestartet ist. Mit den neuen Covid-19 Impfstoffen ist die Pharmakovigilanz zunehmend ins öffentliche Interesse gerückt. “Seltene Nebenwirkungen” machen aktuell ... mehr auf pr-echo.de
der KBV- und gematik-zertifizierten Verordnungssoftware für niedergelassene Ärzte Langen, 4. Juli 2022: Die Verordnungssoftware “data4doc” der Vidal MMI Germany GmbH (Vidal MMI) verfügt über die KBV- und gematik-Zertifizierungen, die Arztpraxen für die Erstellung von elektronischen Verordnungen benötigen. Mit data4doc entwickelte Vidal ... mehr auf pr-echo.de
Andreas Engleder Neu-Isenburg, 21.04.2020. MMI Digital Services setzt mit “VIGIE” ( www.mmi.de/vigie) einen neuen Standard im Thema Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) und für MedWiss Informationen. Unter Einbeziehung wissenschaftlicher Einrichtungen und von Pharmaunternehmen werden Fachinformationen mit relevanten und validen medizin... mehr auf pr-echo.de
Neu-Isenburg, 21.04.2020. MMI Digital Services setzt mit “VIGIE” ( www.mmi.de/vigie) einen neuen Standard im Thema Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) und für MedWiss Informationen. Unter Einbeziehung wissenschaftlicher Einrichtungen und von Pharmaunternehmen werden Fachinformationen mit relevanten und validen medizinischen
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Marijo Jurasovic Neu-Isenburg/Heidelberg, 20.05.2020. Medizinische Medien Informations GmbH (MMI) und Dosing GmbH sind seit vielen Jahren partnerschaftlich miteinander verbunden. Durch Synergien unterstützen die beiden Unternehmen ihre Kunden nun noch besser. MMI ist als Stamm-Datenlieferant bereits seit vielen Jahren Partner von Dosing. Die hausei... mehr auf pr-echo.de
Vidal MMI passt sein Qualitätsmanagement der internationalen Norm ISO 13485 an und erhält nach erfolgreicher Auditierung durch den TÜV SÜD im November das Zertifikat. Langen, Dezember 2022: Mit dem Inkrafttreten der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) sind die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte gest... mehr auf pr-echo.de
Langen, 9. Februar 2023: Bereits im Dezember 2022 erhielt das Unternehmen die Zertifizierung nach ISO 13485 durch den TÜV SÜD für sein Qualitätsmanagementsystem. Nun folgt das Zertifikat gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) und hebt das Medizinprodukt “MMI-AMTS-Service” von Klasse I auf die nächsthöhere Me... mehr auf pr-echo.de